科技日報記者 韓榮
3月27日，記者從山西省科技廳獲悉，該廳立項支持的2023年度省科技重大專項“T320靶向晚期宮頸癌抗體偶聯藥物的開發”獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的《藥物臨床試驗批準通知書》。
T320-ADC屬于國家1.1類創新藥，擬用于宮頸癌、胰腺癌等多種惡性實體腫瘤的靶向治療，在臨床前研究中具有高效的抗腫瘤活性和良好的安全性。臨床前試驗表明，T320-ADC藥物靶點蛋白在宮頸癌中的表達率為100%，在胰腺癌中的表達率為93%。
記者了解到，此前，該項目已取得多項重要突破：2024年3月，獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）治療胰腺癌適應癥的孤兒藥資格認定；2024年11月，獲得澳大利亞藥品管理局（TGA）臨床試驗準入；2024年12月，獲得美國FDA新藥臨床試驗（IND）許可。
該項目中美澳三國臨床試驗的成功獲批，標志著作為靶向抗腫瘤創新藥物，納安生物T320-ADC正式進入全球同步開發的新階段，有望攻克多種惡性實體瘤。
